L’association du polymorphisme ?589C/T de l’IL-4 et l’asthme allergique chez 12 familles algériennes - 29/12/18
, M. Bougrida 1, 4, M.Z. Bachtarzi 5, K. Sifi 6, I. Hadj Salmi 7, L. Rouabah 8, N. Abadi 6, M. Rouabhia 9
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Riassunto |
Introduction |
L’asthme est une maladie multifactorielle hétérogène résultant des effets et des interactions de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. Les objectifs de cette étude sont : la recherche de l’origine de l’allèle muté T du polymorphisme −589C/T au niveau du promoteur du gène codant pour IL-4, l’étude de la composante génétique de l’asthme et l’effet d’un environnement commun à des sujets partageant le même habitat.
Méthodes |
Notre étude incluait 12 familles sélectionnées de la ville de Constantine Algérie. Au total, 36 sujets dont le père, la mère et l’enfant souffrant d’asthme allergique depuis plus de 2 ans, pour chaque famille. Le statut allergique et atopique de l’asthme a été confirmé par les tests cutanés, le dosage turbidimétrique des IgE et l’évaluation de la concentration d’IL-4 par la technique ELISA. Le polymorphisme −589C/T a été déterminé par PCR/RFLP en utilisant les enzymes BamF1.
Résultats |
Nos données montrent que 75 % des enfants asthmatiques sélectionnés ont des antécédents familiaux de l’asthme (p=0,000) et que 66,66 % habitent dans des logements insalubres (p=0,001). L’analyse génétique révèle que l’allèle T du polymorphisme −589C/T est d’origine maternelle (p=0,03).
Conclusion |
Le caractère familial de la maladie peut s’expliquer à la fois par la composante génétique et l’effet d’un environnement commun.
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Vol 36 - N° S
P. A48-A49 - Gennaio 2019 Ritorno al numero
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